为什么多人选择香港无创DNA产前检测?与羊穿及唐筛的区别再哪里?【香港迩文基因】00852-51247282，13686824827 ，客服V信：EMAN-HK为什么建议做了唐筛再做无创DNA二次重复筛查?不仅仅是因为准确率的原因
　　作为一项筛查21三体、18三体以及神经管畸形的产检项目，唐氏筛查几乎是每一位正常孕妈都必须要经历的一个过程，不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的诟病，那就是筛查准确率只达70%-80%，很多孕妈希望接受更高准确率的检测及扩大范围筛查，所以经常在做完了唐氏筛查后不管结果是低风险还是高风险，都还会再去做一项无创DNA产前筛查希望尽量筛查更全面些，以求安全，那么这种行为是不是有必要的呢？迩文觉得是的，因为无创DNA相较于唐氏筛查来说，它不仅仅只有准确率上的差别。
　　无创DNA产前筛查许多孕妈应该在产检项目上都看到过，这项专门筛查胎儿染色体的基因检测技术最早由香港中文大学的卢煜明教授发现，从2007年最先攻克21号染色体三倍体也就是唐氏综合症开始，经过十数年的研究沉淀，无创DNA产前检测已经广泛运用于妇产科检查项目之中，无创DNA产前检测目前来讲是基于唐氏筛查和羊水穿刺之间的孕妇最佳选择，为什么这么说呢？因为唐筛作用除了神经管畸形外，其它各项作用完全被无创DNA碾压，而无创DNA的检查范围和准确率虽然相较于羊水穿刺略有不足但差距也极小，同时对于羊水穿刺具有侵入性风险来说，无创DNA的检测方式就是抽取10ML静脉血，对孕妇来讲完全没有感染和流产的威胁。
　　在无创DNA的准确率上，由于众多研究者最早是从21号染色体三倍体来展开研究的，所以目前在无创DNA的检测范围中，21号染色体三倍体的检出率以及灵敏度是最高的，香港专门以21号染色体相关来命名的无创DNA品牌已经直言对21号染色体三倍体的检出率已经能最高达到99.9%，直逼产检金标准的羊水穿刺，至于其它项目的检测准确率，也都在95%-99%之间，在准确率上这一点，唐筛却只有60%-80%，这是孕妇唐筛低危却依然还要坚持做无创DNA的一大因素。
　　除了准确率外，影响孕妇做选择的其实还有检测范围这一点，学过点生物学的都知道，每个人都有23对染色体一共46条，染色体上面的基因信息表达直接就决定了我们人体细胞的正常运作，但在形形色色的人群中，总有人会出现一些染色体异常情况，比如三倍体、易位、缺失等等，这换做胎儿来讲科学道理一样通用，但是唐筛仅仅只针对21号、18号2条染色体而且还只是三倍体情况做了检查，所以如果就单单做一项唐氏筛查的话，胎儿依旧有可能在出生之后患上一些染色体疾病，这对于如今明明能用无创DNA来进行一定程度预防来讲，让这种缺陷病宝宝出生是极为不应该的，所以在羊穿和唐筛之间，更多孕妈就会选择检测范围更多的无创DNA产前检测，据了解，如今的香港无创DNA已经能最高同时排查115项染色体问题，这种范围更全的香港无创DNA，对很多孕妈是有致命吸引力的。
　　从以上两点来看，唐筛低危孕妇依然执意还要再做无创DNA就根本不算稀奇事，甚至从科学角度来讲，孕妈的这种行为可以说是最正确的做法，其它正在犹豫的孕妈应该值得学习一番。
　　总的来说：
　　1、做了唐筛的，建议可以再做升级版无创DNA进行二次筛查，双重保障；
　　2、如果错过了唐筛检测，更应该做无创DNA产前检测；
　　3、做完无创可以继续做孕中期唐筛，目的是可以及时了解开放性神经管畸形风险。也可以不做孕中期唐筛，因为即使发现有开放性神经管畸形风险，也需要通过后期的大排畸超声检查确诊。不管怎样选择，做完无创，后期都应该做好大排畸检查。
　　4、当唐筛与无创结果矛盾时，以无创结果为准。例如，唐筛检查21三体高风险，而无创检查21三体低风险，以无创结果为准。若无其他适应证，可不做羊穿等产前诊断。惹有其他异常提示，请遵循医生建议进行产前诊断进行确诊。
　　5、高龄产妇建议可以直接选择无创DNA产前基因检测。
　　6、单胎、双胞胎都可以做无创DNA，提醒一点双胞胎只能检查常规三项。
　　7、相对于传统侵入性产前诊断方法（羊膜穿刺等），无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式，不会导致流产和羊膜腔感染，更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感，提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。
　　8、唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险，但是两者的检测原理不一样，唐筛是由孕妇母体情况推测胎儿的情况；无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。无创DNA准确率更高。
　　9、无创DNA可以代替唐筛，但不能代替羊穿哦。
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