新生儿出生缺陷-唐氏儿-染色体疾病如何预防-香港无创DNA 只看楼主

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  有数据显示,中国每年约有20万到30万肉眼可见先天畸形儿出生,加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷,先天残疾儿童总数高达80万到120万,约占每年出生人口总数的4%到6%。
  而专家认为70%的出生缺陷是可以通过婚前检查以及产检等措施来预防和控制的。
  造成出生缺陷的原因很多:遗传因素(占比20%)、环境污染及环境辐射(如汽车尾气、噪音、化妆品、电子产品等)、疾病及感染病毒(如甲状腺功能低下或亢进等)、滥用药物、妇女孕期的贫血或营养缺乏、情绪影响、烟酒的摄入、年龄因素等都可能造成胎e大脑损伤、宫内发育迟缓和胎e畸形。
  出生缺陷和残疾不仅日益成为影响人口素质的重要问题,也给家庭和社会造成沉重的经济负担。据统计,每年因神经管畸形死亡造成的经济负担超过2亿元,先天愚型的治疗费用则超过20亿元。所以婚前检查及产前筛查必不可少!
  怀孕前3个月是胎e致畸的最敏感时期,此时的胚胎及胎e对毒物的分解代谢和排泄功能很不完善。因此,对于可能发生胎e畸形的因素要多加小心。
  所以,孕妇在孕期也要定期做好检查,这样不仅仅是为了保证自身的健康,也是为了观察胎e的发育是否正常哦。预防胎e畸形是每位孕妇都要特别注意的!
  唐氏筛查、绒毛穿刺、羊水穿刺和无创产前DNA检测都是对“新生儿出生缺陷”的产前评估的一种检测方法。但由于技术的不同,筛查时间的区别,以及检查范围的不同等被区分。
  ·从准确率高到底的情况的选择:羊水穿刺、无创产前DNA、唐氏筛查
  ·从风险系数由低到高的角度选择:无创产前DNA、唐氏筛查、羊水穿刺
  什么是DNA无创产前检测?
  无创产前DNA检测,是一种非侵入性的胎e染色体异常检测技术。仅需采取孕妇静脉血,利用新一代测序技术进行测序和生物分析,便可从中得到胎e的遗传信息,从而检测胎e是否患染色体疾病。
  去哪里做这项检测?流程是什么?
  孕妇本人直接过香港做相关检测。
  流程:⑴提前1-2天预约(预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址)
  ⑵带齐有效证件:通行证;B超单(最好要抽血当周的B超单,胚芽大小满足33mm)
  香港10周无创DNA产前检测有什么优势?检测哪些项目 呢? 
  1.该检测仅需抽取孕妇10mL静脉血,无创伤性,零流产风险。
  2. 准确率高达99%以上,假阳率更低于0.1%。(超过3,000,000个案例)
  3.怀孕10周即可进行检测,5-7个工作日可以出报告。
  香港无创DNA产前检测:6种三倍体综合症:
  Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)*
  Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)*
  Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*
  Trisomy9 (9号染色体三倍体)
  Trisomy16 (16号染色体三倍体)
  Trisomy22 (22号染色体三倍体)
  4种性染色体异常综合症
  45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)
  XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)
  XXX (Triple Syndrome 三X综合症)
  XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)
  84种缺失和重复综合症(此处省略了84种项目列表)
 综上所述:什么原因会导致新生儿出生缺陷?如何预防新生儿出生缺陷首选香港10周无创DNA产前检测,更早期-更安全-更准确-更全面,怎么去香港做无创DNA产前检测更多详情可咨询“迩文基因科技”检测中心。

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