唐氏筛查、无创产前DNA\羊水穿刺等产前筛查哪种好? 只看楼主

      一名孕妇从怀孕到生产需要做各式各样的产检,但对于新手妈妈来说,许多人都是在不了解检测内容的情况下就完成了检查。那么,这些项目检查的范围到底包括哪些?它们又有什么区别呢?让我们一起来了解以下几项检测项目:
  唐氏筛查、绒毛穿刺、羊水穿刺和无创产前DNA检测都是对“新生儿出生缺陷”的产前评估的一种检测方法。但由于技术的不同,筛查时间的区别,以及检查范围的不同等被区分。
  唐氏筛查是通过孕妇血清检查、NT检查(早唐结合B超;中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等,计算出生缺陷胎e的危险系数),筛选出胎e患唐氏综合征的可能性。如果结果为高风险,需采取进一步检查(可选择羊水穿刺或者无创DNA检查)。
  绒毛穿刺取样方式有两种:可以经阴道,也可以经腹进行。两种都是用空针管进入胎盘绒毛部位吸取绒毛送检。主要是筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征还有神经管缺陷。但由于其流产、致畸胎的风险高于羊水穿刺,所以不建议采取此检测方法。
  羊水穿刺一般适合中期妊娠的产前诊断,是在超音波导引下,将针穿过肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水来检测的方法。它可以对染色体遗传病诊断、基因病诊断、代谢病诊断和胎e开放性神经管畸形等的筛查。其准确性最高,但伴随风险系数存在,所以建议习惯性流产或不易怀孕的孕妈慎重选择。
  无创产前DNA检测是通过抽取孕妇静脉血,利用医学技术对母体外周血浆中游离的DNA片段(包含胎e游离DNA)进行测序,并将其结果进行生物信息分析,可得到胎e的遗传信息,从而检测是否患有染色体疾病等。目前,该项技术已在90多个国家得到了应用。其优势是无创伤性、更早期、更准确的筛查出多种三倍体综合征、染色体异常以及染色体微缺失,这些项目都是有可能导致新生儿出生缺陷的重要因素。所以仅在中国,每年就有超过一百万孕妇接受这项检测。
  综上所述,我们首先可以排除绒毛穿刺这项检测技术。每个孕妇都应该尽早先做唐氏筛查或者无创产前DNA检测,如果在风险系数高的情况下再选择做羊水穿刺。唐氏筛查、无创产前DNA等均属于产前筛查、羊水穿刺属于产前诊断。都是为了排除胎e畸形及病残的情况。由于羊水穿刺和大排畸检查都是周期大了才能排查,对于查出胎e畸形的高龄产妇或者选择终止妊娠的父母无疑伤害性是更大的。所以,孕妇需要根据自身因素,选择适合自己的检测方法。
  ·从准确率高到底的情况的选择:羊水穿刺、无创产前DNA、唐氏筛查
  ·从风险系数由低到高的角度选择:无创产前DNA、唐氏筛查、羊水穿刺
 
     什么是无创产前检测?
  无创产前DNA检测,是一种非侵入性的胎e染色体异常检测技术。仅需采取孕妇静脉血,利用新一代测序技术进行测序和生物分析,便可从中得到胎e的遗传信息,从而检测胎e是否患染色体疾病。
  无创产前检测会有流产风险吗?
  该检测仅需抽取孕妇10mL静脉血,无创伤性,零流产风险。
  香港无创DNA产前检测准确率有多高?会不会出错?
  准确率高达99%以上,假阳率更低于0.1%。(超过3,000,000个案例)
  怀孕几周可以检测?多久可以出报告?
  怀孕10周即可进行检测,5-7个工作日可以出报告。
 
 内地孕妇去香港哪里做这项检测?怎么预约?流程是什么?费用要多少?
  孕妇本人直接过香港做相关检测。
  流程:⑴提前1-2天预约(预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址)
  ⑵带齐有效正件:通行正;B超单(最好要抽血当周的B超单,胚芽大小满足33mm)
  (3)费用6800港币。
可以自己选择化验所吗?
  可以的,客户可根据自己所了解的信息选择自己信任的化验所。
  可以直接去化验所检测吗?
  化验所不可以直接接待客人进行化验服务。须有香港医生的转介信,化验所才可接待客人样本,提供检测服务。
  如需要检测,可预约本港的诊所或医疗服务中心,医护人员将帮您填写测试申请表及采集你的样本。然后,通知化验所工作人员上门收取样本,送回实验室进行检测。
  无创优势 准确度高 检测早 无风险 假阳性低 出结果快
  无创产前检测适用对象?
  ·妊娠十周或以上单/双胎孕妇
  ·不能接受侵入性检查流产风险的孕妇
  ·唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇
  ·多次流产或者试管婴儿的孕妇
  ·有染色体异常病家族史或妊娠史
  ·希望提早接受胎e染色体异常检测的孕妇
  
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