香港10周无创DNA产前检测流程与费用-香港无创DNA机构【迩文基因科技】13686824827
一名孕妇从怀孕到生产需要做各式各样的产检，但对于新手妈妈来说，许多人都是在不了解检测内容的情况下就完成了检查。那么，这些项目检查的范围到底包括哪些？它们又有什么区别呢？让我们一起来了解以下几项检测项目：
唐氏筛查、绒毛穿刺、羊水穿刺和无创产前DNA检测都是对“新生儿出生缺陷”的产前评估的一种检测方法。但由于技术的不同，筛查时间的区别，以及检查范围的不同等被区分。
唐氏筛查是通过孕妇血清检查、NT检查（早唐结合B超；中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等，计算出生缺陷胎儿的危险系数），筛选出胎儿患唐氏综合征的可能性。如果结果为高风险，需采取进一步检查（可选择羊水穿刺或者无创DNA检查）。
绒毛穿刺取样方式有两种：可以经阴道，也可以经腹进行。两种都是用空针管进入胎盘绒毛部位吸取绒毛送检。主要是筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征还有神经管缺陷。但由于其流产、致畸胎的风险高于羊水穿刺，所以不建议采取此检测方法。
羊水穿刺一般适合中期妊娠的产前诊断，是在超音波导引下，将针穿过肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水来检测的方法。它可以对染色体遗传病诊断、基因病诊断、代谢病诊断和胎儿开放性神经管畸形等的筛查。其准确性最高，但伴随风险系数存在，所以建议习惯性流产或不易怀孕的孕妈慎重选择。
无创产前DNA检测是通过抽取孕妇静脉血，利用医学技术对母体外周血浆中游离的DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将其结果进行生物信息分析，可得到胎儿的遗传信息，从而检测是否患有染色体疾病等。目前，该项技术已在90多个国家得到了应用。其优势是无创伤性、更早期、更准确的筛查出多种三倍体综合征、染色体异常以及染色体微缺失，这些项目都是有可能导致新生儿出生缺陷的重要因素。所以仅在中国，每年就有超过一百万孕妇接受这项检测。
综上所述，我们首先可以排除绒毛穿刺这项检测技术。每个孕妇都应该尽早先做唐氏筛查或者无创产前DNA检测，如果在风险系数高的情况下再选择做羊水穿刺。唐氏筛查、无创产前DNA等均属于产前筛查、羊水穿刺属于产前诊断。都是为了排除胎儿畸形及病残的情况。由于羊水穿刺和大排畸检查都是周期大了才能排查，对于查出胎儿畸形的高龄产妇或者选择终止妊娠的父母无疑伤害性是更大的。所以，孕妇需要根据自身因素，选择适合自己的检测方法。
·从准确率高到底的情况的选择：羊水穿刺、无创产前DNA、唐氏筛查
·从风险系数由低到高的角度选择：无创产前DNA、唐氏筛查、羊水穿刺
目前无创产前DNA虽然准确度高，但其费用也因检测的项目多少而区分，价格越高检测的项目也就相对更全面些。
特殊情况下建议条件允许的孕妈还是可以选择无创DNA检测技术：
·所有孕妇，特别是≥35岁的孕妇；
·错过早孕唐氏筛查的孕妇；
·唐氏筛查结果为高风险的孕妇；超声结果显示非整倍体高危
·希望尽早知道高准确度检测结果的孕妇；
·试管婴儿或有多次流产史的孕妇；
·拒绝接受侵入性检测（如羊水穿刺）的孕妇；
·孕妇是病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带者）；
·家族有染色体异常病史；
·怀有双胞胎或以上的孕妇等。
·生育过三体患儿
·早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
·父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危
不适用人群：（可能严重影响结果准确性）
1、孕周<10周。
2、夫妇一方有明确染色体异常。
3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
6、孕期合并恶性肿瘤。
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
香港无创DNA产前检测准确率有多高？会不会出错？
准确率高达99%以上，假阳率更低于0.1%。（超过3,000,000个案例）
怀孕几周可以检测？多久可以出报告？
怀孕10周即可进行检测，5-7个工作日可以出报告。
内地孕妇去香港哪里做这项检测？怎么预约？流程是什么？费用要多少？
孕妇本人直接过香港做相关检测。
流程：⑴提前1-2天预约（预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址）
⑵带齐有效正件：通行正；B超单（最好要抽血当周的B超单，胚芽大小满足33mm）
（3）费用6800港币。
内地孕妈怎么去香港做无创DNA产前检测详细咨询预约电话：13686824827 微信咨询：EMAN-HK
香港迩文基因科技检测中心：00852-51247282
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