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　　并赠送NIPT-PLUS，可以检测7种染色体微缺失，微扩增综合征。增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。将为临床医生呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力。【可以看出来对预防出生缺陷，降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的，，预防出生缺陷 你可以看看选哪个好，希望能帮到你 可Baidu微薄搜索我们 快来体验新科技带来的改变吧。】
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　　产前无创DNA检测低风险好准快 什么是三体综合症?
　　三体综合症是指比正常二体多了一套单体染色体，有三条性染色体。由受精卵发育而来，含有染色体组，属于染色体数目变异，以染色体组的形式成倍增加。
　　三体综合症即胎儿染色体数量异常。最常见的三大染色体疾病分别是：
　　T21染色体异常(唐氏综合症)：先天愚型或Down综合症;
　　T18染色体异常(爱德华氏综合症)：次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，先天发育不良;
　　T13染色体异常(帕陶氏综合症)：中枢神经系统发育缺陷、智力低下等症状。
　　经医学研究发现，胎儿患三体综合症的比例多与女性生育年龄有关：随着年龄的增长，高龄产妇的卵子在质量上会比年轻女性下降，同时还会伴随着胎儿先天畸形发生的风险。
　　以T21先天愚型(唐氏综合症)为例，随孕妇年龄的增长，T21患儿的出生率也迅速攀升。据全球数据统计：产妇20岁时患儿的出生率为1/696，30岁时为1/415，而35岁时升至1/175，过了40岁风险就可高达1/51，数据惊人!
　　且罹患三体综合症的几率是随机的，不受遗传影响，哪怕一对健康的夫妇，也有可能怀上染色体异常的宝宝。