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　　A染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约 160 例新生儿中就有 1 例染色体疾病患儿。其中蕞常见的一种就是唐氏综合征，也就是 21 -三体综合征。在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎兒患有唐氏综合征的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入ｚｈì　治ｌｉáｏ，有侵/入/性/和一定的流//产风险。“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而无创 DNA 检测可以避开对孕妇和胎兒的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达 99% 以上.据了解无创 DNA 产前检测还能检测爱德华氏综合征( 18 -三体综合征)和帕陶氏综合征( 13 -三体综合征)。由于检测无创伤、无流产和感染风险，准确率又高，已经有越来越多的孕0妇接受这项检查。你希望有个健康的宝宝还是一个天生缺陷的宝宝呢?卓瑞姆无创产前DNA基因检测，预防染色体疾病，避免唐氏患儿，降低缺陷儿的出生率