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18号染色体三体是什么，需要做第三代试管婴儿吗？
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港台助孕中心
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2019-1-10 18:02:49
18号染色体三体是什么，需要做第三代试管婴儿吗？【港台IVF助孕中心】
提及
18号染色体三体很多人第一时间想到的就是染色体遗传，但是18号染色体异常除了父母染色体遗传信息的传递导致以外，一般18三体遗传的情况是很少见，因为18三体的宝宝很难生下来，即使生下来了，也面临着终止生命的风险，当然还有一种情况，就是父母双方都没有染色体异常，但是胚胎停育绒毛检查却发现18号染色体异常，18号染色体异常到底是什么，是什么原因导致18号染色体三体的情况？
染色体异常分为染色体数量上的异常以及染色体数目上的异常，而
18号染色体三体的状况属于染色体数量上的异常，染色体数量上的异常分为非整倍体和多倍体，18号染色体三体属于
常见的异常核型为三倍体。
18三体是一种仅次于愚型的第二种常见染色体三体征，简单点说就是多了一条18号染色体，这可能会导致胚胎在发育过程中出现发育迟缓、智力障碍，有一定的几率导致必然流产，当然还有一些致死因素的存在，例如患儿摄食困难，呼吸困难。在产前诊断当中，若产前筛查发现胎儿携带18三体体征则会被要求终止妊娠。
导致
18染色体三体的情况有两种，一种是父母亲本身携带染色体异常，这种异常会导致细胞在分裂时的任意可能性，18染色体三体也是有很大的可能性出现的，例如染色体平衡易位患者出现18染色体三体的几率就要大于常人。第二种是无染色体异常患者，细胞在分裂的时候有很多的不可控因素，因此孕育18体染色体三体的胎儿也是有可能的，若精卵质量不好，在分裂的时候，将大大增加染色体异常几率。
产前诊断技术以及第三代试管婴儿技术能有效的避免患儿的出生率，保证准爸妈的优生优育。第三代试管婴儿技术能够利用
PGD/PGS技术有效的筛查出18三体、22三体、13三体等多倍体的异常的胚胎，实现健康遗传信息的传递，辅助不孕不育实现优生优育的目的。
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